PSA -syreanläggning för medicinskt bruk

Regleringen av syre - Generering av PSA -enheter följer globala enhetliga standarder, med EU: s medicinska apparater (MDR) som kärnramen och måste följa de interims tekniska specifikationerna för PSA -syre -enheter som utformas av World Health Organization (WHO). Dessa regleringskrav täcker nyckellänkar i hela processen:

Kärntekniska indikatorer
Syre renhet: Det är uppenbart att renheten i medicinskt syre måste uppfylla minsta standard för att säkerställa kliniska behandlingsbehov;
Flödesstabilitet: Den anger kontinuerlig syretillförsel av utrustningen under specifika arbetsförhållanden för att matcha belastningen av olika medicinska scenarier;
Energieffektivitet: Det kräver optimering av energikonsumtionsdesign för att minska driftskostnaderna för medicinska institutioner.
Säkerhet och tillförlitlighet
Säkerhetsöverensstämmelse: Det måste godkänna flera certifieringar som mekanisk säkerhet och elektrisk säkerhet för att säkerställa säkerheten för operatörer och patienter;
Operation Tillförlitlighet: Det måste klara hållbarhetstester för att säkerställa kontinuerlig drift utan ofta fel och undvika risken för medicinskt avbrott;
Bullerkontroll: Begränsa driftsljudtröskeln i sjukhusmiljön för att upprätthålla komforten i diagnosen och behandlingsutrymmet.
Full - Cykelhanteringskrav
Installation och underhåll: Ge standardiserade installationsguider och dagliga underhållshandböcker för att förlänga utrustningens livslängd;
Intelligent övervakning: Konfigurera ett verkligt - tidsövervakningssystem för att dynamiskt spåra syre renhet, tryck och andra parametrar och integrera fellarmfunktioner;
Certifiering av efterlevnad: Måste passera CE -certifieringen enligt MDR -förordningarna och samtidigt uppfylla kraven i kvalitetshanteringssystemet (såsom ISO 13485);
Personalutbildning och efter - Försäljning: Obligatorisk driftsutbildning för medicinsk personal, och tillverkare måste tillhandahålla livslångt tekniskt support och reservdelar.

PSA syre växttyper

 

Modulutrustning

Tvillingtornutrustning

Behållarutrustning

 

 

MDR - Komplibla syre -lösningar från Newtek

Newteks PSA -syregenerator är utformad för att förse sjukhusen med pålitlig på - Site Medical - klass syreförsörjning, strikt efter de europeiska farmakopoeia- och EU MDR -förordningarna. Utrustningen kan uppnå kontinuerlig och stabil syretillförsel, bli av med externt beroende och tillgodose kliniska behov.
Dess produktionssyrekoncentration når 90,0% - 96,0% volym/volym, vilket uppfyller den europeiska farmakopoeia 93% syre standard. Valfri hög - Tryck oljefria kompressorer och bensinstationer stöder som fyller syrecylindrar till 93% koncentration, vilket förbättrar leveransflexibiliteten.
Produktmatrisens syreproduktionskapacitet täcker 1,8 - 433,40 kubikmeter/timme, energiförbrukningen är 40% lägre än för konkurrerande produkter, och det är lätt att utöka och uppgradera. Förutom oberoende utrustning tillhandahålls också ram - Typ- och containertypslösningar för att anpassa sig till medicinska institutioner i olika storlekar.

1. Vad är en medicinsk PSA -syregenerator? Hur fungerar det?
Medicinsk PSA -syregenerator är en på - Syre -generator baserad på Pressure Swing Adsorption (PSA) -teknologi, designad för medicinska scenarier. Dess kärnprincip är: Efter att luften har trycks in av en kompressor transporteras den till ett adsorptionstorn fylld med zeolit ​​molekylsiktar. Molekylsikten adsorberar gaser såsom kväve och koldioxid för att separera medicinskt syre med en renhet av 90%~ 95%. Denna teknik kräver inte kemiska medel och uppnår gasavskiljning genom periodiska tryckförändringar (adsorption och desorption), som kan ge kontinuerlig och stabil syretillförsel under 24 timmar.
 

2. Vilka är de viktigaste tillämpningarna av medicinska PSA -syregeneratorer?
Klinisk syretillförsel på sjukhuset: Möt den kontinuerliga syrebehovet på avdelningar, operationssal, intensivvårdsenheter (ICU) och andra scenarier och stöder driften av utrustning som ventilatorer och anestesimaskiner.
Första hjälpen och nödreservat: Som den huvudsakliga eller säkerhetskopieringslösningen för sjukhusets centrala syreförsörjningssystem, undvika syreförsörjningskriser orsakade av externa gaskällavbrott (såsom flytande syretransportförseningar).
Primärvård och avlägsna områden: Ge bekvämt på - Syre Syre -produktionslösningar för kliniker och landsbygdssjukhus för att minska beroendet av syrecylindertransport. Speciella medicinska scenarier: såsom hyperbar syrekammarbehandling, hemmedicinsk vård (måste anpassa sig till små modeller), etc.
 

3. Vilka lagstiftningsstandarder behöver medicinska PSA -syregeneratorer för att följa?
Medicinsk - Gradcertifiering: måste godkänna EU: s medicinska utrustning (MDR 2017/745) och erhålla CE -certifiering, eller uppfylla regionala regleringskrav för medicinsk utrustning såsom US FDA och Kina NMPA.
Syre Purity Standards: Måste uppfylla standarder som European Pharmacopoeia (syre 93%) och Kinas medicinska molekylsikt syregenerator (YY/T 0298-2015) för att säkerställa att syrekoncentrationen (90%~ 96%v/v) och föroreningsinnehåll (såsom kolmonoxid, Moiture) möter standarden. Stabilitet och bruskontroll (vanligtvis mindre än eller lika med 65 decibel) för att säkerställa säkerheten för medicinsk personal och patienter.

Handla nu för att säkra din syreförsörjningskedja

 

✅ Anpassade lösningar:
Berätta din sängkapacitet och topp efterfrågan på ett skräddarsytt förslag.
✅ Snabb leverans:
Pre - konstruerade moduler som skickas på 8-12 veckor.
✅ Finansieringsalternativ:
Lease - till - egna planer tillgängliga.

 

Telefonnummer

+86 15888864725

Whatsapp nummer

+86 15888864725

E - mail

sales@newtek-group.com

 

Populära Taggar: PSA -syreanläggning för medicinskt bruk, Kina PSA -syreanläggning för medicinskt bruk, leverantörer, fabrik, PSA -syreanläggning